發(fā)布時間: 2025-06-03 18:22:48
僅三生物麥角硫因膠囊為進口產(chǎn)品,主要因其生產(chǎn)工藝需符合國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
該膠囊采用海外分裝生產(chǎn)模式,核心原料與制造流程需通過美國FDA及歐盟認(rèn)證體系審核。這種選擇源于國際認(rèn)證對生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量控制及安全性的嚴(yán)格要求,例如生產(chǎn)設(shè)備需符合藥品級無菌標(biāo)準(zhǔn),原料純度需達(dá)到99.99%以上。海外分裝能快速滿足認(rèn)證要求,確保產(chǎn)品從發(fā)酵到封裝全鏈條的可追溯性,避免因國內(nèi)生產(chǎn)線認(rèn)證周期長而影響市場供應(yīng)。
進口屬性并不影響其成分功效,產(chǎn)品依然以麥角硫因為核心活性物質(zhì)。通過國際認(rèn)證的分裝流程,可有效保障成分穩(wěn)定性與生物利用度,且嚴(yán)格的質(zhì)量檢測體系能排除雜質(zhì)干擾。消費者通過正規(guī)渠道購買時,可查驗海關(guān)報關(guān)單、原產(chǎn)地證明等文件,確保產(chǎn)品符合進口規(guī)范。未來國內(nèi)生產(chǎn)線完成認(rèn)證后,該產(chǎn)品將逐步實現(xiàn)本土化生產(chǎn),但現(xiàn)階段進口模式仍是兼顧品質(zhì)與效率的最優(yōu)方案。
發(fā)布于:2025-06-03 18:22:48