發(fā)布時間： 2025-03-16 11:24:25
PQQ通過主動轉(zhuǎn)運和膜擴散雙重機制進入細胞。
小腸上皮細胞吸收PQQ主要依賴鈉依賴性維生素C轉(zhuǎn)運體SVCT2，該載體蛋白對PQQ的親和力是維生素C的1/3。細胞膜表面的有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽OATP1B3也參與運輸，使血漿中的PQQ能在30分鐘內(nèi)進入肝細胞。親水性特性使其難以直接穿透脂質(zhì)雙分子層，但在線粒體膜電位驅(qū)動下，部分PQQ可通過電勢差被動擴散至線粒體基質(zhì)。
神經(jīng)細胞對PQQ的吸收效率是普通細胞的5倍，這與神經(jīng)元高表達谷氨酸轉(zhuǎn)運體EAAT3有關(guān)。細胞內(nèi)吞作用貢獻約15%的攝入量，網(wǎng)格蛋白包被囊泡將PQQ轉(zhuǎn)運至溶酶體后釋放。細胞外pH值從7.4降至6.8時，SVCT2介導(dǎo)的運輸效率提升40%，這解釋了餐后胃酸環(huán)境對PQQ吸收的促進作用。
發(fā)布于：2025-03-16 11:24:25
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